[Předneseno 4. prosince 2025 v Poradním výboru pro imunizační postupy, CDC]
Dobré odpoledne. Jmenuji se Toby Rogers. Mám doktorát z politické ekonomie z Univerzity v Sydney a magisterský titul v oboru veřejné politiky z Kalifornské univerzity v Berkeley. V současné době jsem členem Brownstone Institute, kde píšu o korupci ve farmaceutickém průmyslu.
Síť pro informovaný souhlas (Informed Consent Action Network) s využitím dokumentů získaných prostřednictvím zákona o svobodném přístupu k informacím (Freedom of Information Act) prokázala, že dvě nejrozšířenější vakcíny proti hepatitidě B v zemi – Recombivax a Engerix – vůbec neměly být schváleny Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA).
Klinické studie přípravků Recombivax a Engerix:
- nezahrnovala kontrolní skupinu s placebem a fyziologickým roztokem;
- byly příliš malé na to, aby bylo možné odhalit neobvyklé nežádoucí účinky; a
- byly příliš krátké na to, aby odhalily většinu škod.
Už jen na tomto základě společnost Gold Standard Science požaduje, aby byly staženy z trhu.
Míra autismu v této zemi od zavedení vakcín proti hepatitidě B prudce vzrostla – z 1 z 5 000 dětí, u kterých byl v 80. letech 20. století diagnostikován autismus, na 1 z 31 dětí s autistickým spektrem dnes.
Studie Thomase Verstraetena z Epidemic Intelligence Service Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC) v roce 1999 ukázala, že porodní dávka vakcíny proti hepatitidě B zvýšila relativní riziko autismu více než jedenáctinásobně. Krátce poté Dr. Verstraeten začal pracovat pro GSK v Belgii a CDC od té doby jeho první výzkumné výsledky tají.
Studie očkovaných vs. neočkovaných od Gallaghera a Goodmana, publikované v letech 2008 a 2010, také ukazují, že vakcíny proti hepatitidě B významně zvyšují riziko autismu.
Vakcíny proti hepatitidě B zabily v USA za posledních 35 let ohromující počet dětí.
Systém hlášení nežádoucích účinků vakcín obsahuje 643 hlášení o úmrtích dětí a celkem 52 281 hlášení o poškození zdraví v USA, a to všech věkových kategorií, v souvislosti s očkováním vakcínami Recombivax a Engerix.
Hepatitida B je také součástí mnoha kombinovaných vakcín, včetně vakcín Pediarix a Vaxelis. Systém hlášení nežádoucích účinků vakcín obsahuje 1 348 hlášení o úmrtích dětí a celkem 82 980 hlášení o poškození zdraví v USA, a to ve všech věkových kategoriích, po očkování kombinovanými vakcínami proti hepatitidě B.
Nezapomeňte, že zprávy VAERS výrazně podhodnocují počet škod.
S úctou, navrhované hlasovací otázky ACIP nestačí k řešení zdokumentovaných bezpečnostních problémů. Přesunutí porodní dávky vakcíny proti hepatitidě B na 2 měsíce by vedlo pouze k malému snížení míry autismu a SIDS. Kombinované injekce NEJSOU bezpečnější.
Přesunutí doporučení na věk 12 let by bylo lepší, ale zvýšilo by to výskyt autoimunitních poruch a případů POTS u dospívajících kvůli vysokému obsahu hliníku v těchto injekcích. Faktem zůstává, že NEEXISTUJÍ ŽÁDNÉ údaje prokazující bezpečnost a účinnost vakcín proti hepatitidě B v prvním dni, ve 2 měsících ani ve 12 letech. Vzhledem k tomu se domnívám, že vakcíny proti hepatitidě B by měly být z dětského očkovacího programu CDC zcela vyřazeny.
-
Toby Rogers má titul Ph.D. v politické ekonomii na University of Sydney v Austrálii a titul Master of Public Policy na University of California, Berkeley. Jeho výzkum je zaměřen na zachycování regulačních orgánů a korupci ve farmaceutickém průmyslu. Dr. Rogers dělá místní politické organizace se skupinami pro svobodu lékařství po celé zemi, které se snaží zastavit epidemii chronických onemocnění u dětí. Píše o politické ekonomii veřejného zdraví na Substacku.
Zobrazit všechny příspěvky
