Proč je Rhode Island Stonewalling o úmrtí 37leté ženy na základě vakcíny?

13. června 2021 si 22letý, jinak zdravý korejský vojenský rekrut, 5 dní po obdržení první dávky (Pfizer-BNT) mRNA vakcíny covid-19, stěžoval kolegovi na bolest na hrudi v 1:00 AM, ale šel spát. V 8:00 byl nalezen v bezvědomí shrbený u postele. Spěchal na pohotovost, jeho elektrokardiogram (EKG) ukázal fibrilaci komor (chaotický a letální srdeční rytmus, pokud se neupravil), a přes 2 hodiny úsilí o kardiopulmonální resuscitaci se ho nepodařilo resuscitovat. 

Pitevní vyšetření odhalilo difuzní zánět v jeho srdečním svalu (myokardu) a zejména v jedinečném systému vedení srdečních vzruchů (kolem sinoatriálních a atrioventrikulárních uzlin). Tento tragický případ byl analyzován ve vydání z října 2021 Journal of Korean Medical Sciencesa autoři dospěli k závěru, že náhlá srdeční smrt rekruta byla způsobena myokarditidou (zánět srdce) vyvolanou vakcínou covid-19, která spustila paroxysmální smrtelnou arytmii. 

Podobný případ náhlé srdeční smrti (SCD) – tentokrát u zdravého 27letého japonského sportovce – se vyskytl 8 dní poté, co dostal další vakcínu covid-19 mRNA (tj. Moderna). Podle zprávy v Journal of Cardiology Cases3. července 2022 ho našli jeho spoluhráči, jak „seděl během tréninku v bezvědomí“, a ani on nemohl být resuscitován na pohotovosti poté, co byl v asystolii (tj. bez srdeční aktivity). Ještě jednou pitva ukázal rozsáhlý zánět srdce, „který vedl k diagnóze...fulminantní myokarditidy“, což mělo za následek fatální arytmogenní SCD. 

Tyto dvě recenzované kazuistiky byly potvrzeny a externě ověřeny mnohem širšími recenzovanými studiemi. Oba Němec a korejský populace podrobené systematické pitvě osob náhle zemřelých během týdne (Korea) nebo do 20 dnů (Německo) po očkování proti covid-19 potvrdily příčinnou souvislost mezi myokarditidou vyvolanou vakcínou covid-19 mRNA a náhlou srdeční smrtí ( SCD) u mužů a méně často u žen.

Projekt Němec studie zahrnovala zdravé případy SCD ve věku 62 a 50 let, zatímco korejský studie zaznamenala mladší případy SCD u žen ve věku 30 a 36 let. Posledně jmenované případy SCD u mladých korejských žen jsou nejzávažnější k případu SCD 37leté ženy z Rhode Islandu po očkování mRNA covid-19, který jsem nedávno objevil zpočátku zkoumáním pasivní sledování US Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). 

Jak bylo projednáno 15. března 2023 e-mail na Rhode Island Department of Health (RIDOH) State Medical Officers (SME) Office, jsem našel „nepochybně velmi chatrné (zpráva VAERS) o možném případu RISME Office.“ Zpráva VAERS 2375029-1 hrubě popsala 37letou ženu z Rhode Islandu očkovanou svou druhou dávkou vakcíny Moderna covid-19 mRNA 5, která zemřela o 13 dní později, 21. Schematické informace zadané v části „příznak“ souboru Zpráva VAERS, včetně: „pitva;“ "myokarditida"; "smrt." Další popis události a sekce „laboratorní data“. uvedený, „Pacient byl nalezen utopený (sic; utopený) doma ve vaně“; „Důvod smrti: Lymocytární (sic; Lymfocytární) myokarditida“; "Při autopsii (sic; pitva) zpráva: srdeční zánět (sic; zánět)." 

Můj e-mail skončil takto: „Pokud takový případ a doprovodná zpráva existují, chtěl bych zredigovanou/deidentifikovanou kopii pitevní zprávy.“ Tato žádost byla okamžitě postoupena právnímu zástupci společnosti RIDOH/RISME a do 29. března 2021 společnost RIDOH/RISME účinně potvrdila extrémně omezenou zprávu VAERS, kterou jsem jim zaslal, tím, že ji přiřadila k upravená pitevní zprávaa poslat mi tu pitevní zprávu.  

Projekt pitva potvrdil celé schéma Zpráva VAERS tvrdí: 37letá žena byla nalezena utopená ve vaně a trpěla lymfocytární myokarditidou. Tak jako shrnout od obecného soudního patologa, zde jsou klíčové poznatky z doplňkové zprávy specifického kardiovaskulárního patologa: 

„Vyšetření srdce kardiovaskulárním patologem ukazuje fokální lymfocytární myokarditidu postihující převodní systém srdce [Poznámka; viz 22letý korejský případ, výše]; má se za to, že zesnulému hrozila náhlá srdeční arytmie/příhoda a že je pravděpodobné, že taková událost předcházela/přispěla k utonutí zesnulého.“

Rozhodující je to, co člověk také získá z pitevní zpráva je, že 37letá zesnulá žena neměla žádnou vážnou chronickou komorbiditu – rozhodně ve všech hlavních vyšetřovaných orgánových systémech, hrubě, včetně kardiovaskulárního systému. Navíc nebyla na lékařské terapii a neměla žádné známky vážného vnějšího zranění, za hlášení. 

Povzbuzen touto počáteční odpovědí RIDOH/RISME jsem podal následnou žádost (účtenka uznala 30. března 2023) pro další redigované informace k objektivnímu objasnění potenciální etiologie předpokládané fatální arytmogenní myokarditidy 37leté zesnulé ženy: 

"Je snad k dispozici také samostatné vyšetření kardiovaskulárním patologem v redigované podobě?" „V návaznosti na svou původní žádost nyní žádám od kardiovaskulárního patologa úplnou (ale zbavenou jakýchkoli osobních identifikátorů) zprávu o kardiovaskulární patologii a také zprávu o toxikologii, posledně jmenovaný se zvláštním důrazem na testování prováděné za účelem vyloučení/vyloučení specifických etiologií myokarditidy, včetně infekčních, autoimunitních, chemických/toxických, jakož i testování protilátek (tj. SARS-CoV-2 špičky A nukleokapsidové protilátky atd.), a testování antigenu PCR se vztahují jak na infekci SARS-CoV-2, tak na vakcinaci covid-19, přičemž druhá jmenovaná se zvláštní pozorností věnuje očkování mRNA covid-19. Žádám také o jakékoli redigované klinické záznamy ve vlastnictví RIDOH/Soudního lékaře, které rozvádějí klinickou anamnézu zesnulé těsně před smrtí, včetně známých stavů/léčených komorbidit (pokud existují), a toho, co má RIDOH/Soudní lékař k dispozici ohledně jakéhokoli potvrzení načasování její aplikace vakcíny proti covid-19 na základě nezávislých údajů ve zprávě VAERS 2375029-1, kterou přikládám, ještě jednou. "

Nejen tato žádost byla popřel, tak byl následný formální právní odvolání za tyto neidentifikovatelné údaje, které mým jménem podala advokátní kancelář Siri/Glimstad (popření zde). Toto konečné odmítnutí RIDOH 13. června 2023, zahrnuty bizarní, kontrafaktuální obvinění ředitele RIDOH, Dr. Uptala Bandyho, že můj tweet dne 29. března 2023 (snímek obrazovky RIDOH zde) nějak cíleně, „vyžadovat (vyžádat) informace od veřejnosti za účelem opětovné identifikace pacienta, jehož informace byly upraveny. 

RIDOHovo pochybování o věrohodném spojení mezi touto zjevně zdravou 37letou SCD a jejím očkováním mRNA covid-19 před 12 dny je žalostně v souladu se zavedeným chováním. Dr. Bandy, současný ředitel RIDOH, byl spoluautorem na „Monitorování hlášení systému hlášení nežádoucích účinků vakcín (VAERS) související s úsilím o očkování proti COVID-19 na Rhode Islandu,“ zveřejněné ve vydání ze září 2021 Rhode Island Medical Society Journal. RIMSJ zprávy popsali, jak se „tým pro dohled nad vakcínami“ pravidelně (tj. každý týden) scházel, aby přezkoumal údaje VAERS od obyvatel Rhode Islandu, aby kategorizoval závažnost a aktualizoval frekvenci nežádoucích účinků spojených s očkováním proti covidu 19. Tyto snahy byly údajně zaměřeny na identifikaci, „případy významného zájmu a včas reagovat na požadavky médií a dat.“ VAERS a „tým pro dohled nad vakcínami“ RIDOH zařadili myokarditidu/perikarditidu, konkrétně jako závažný nežádoucí účinek (zvláštní) zájem:

„Zajímavé události zahrnují hlášení anafylaxe, Guillain-Barrého syndromu, okamžitých alergických reakcí, tromboembolických příhod, myokarditida/(perikarditida)a vyberte další.“

Během 6. 29. 22. až 7. 1. 22 výměna e-mailů s mluvčím RIDOH Josephem Wendelkenem jsem ukázal na kardiologické oddělení Brownovy univerzity zveřejněné 6. června 9 zprávy ze 14 případů myoperikarditidy po vakcinaci na Rhode Island u mladých mužů a květen 19 novinový účet o tom, jak Connecticutské ministerstvo zdravotnictví (DOH) reagovalo na podobné případy v Connecticutu. Do té doby Connecticut's DOH zaznamenalo 18 takových případů u 16 až 34letých mužů, přičemž dále poznamenalo, že "Stát Connecticut sleduje počet a závažnost případů, aby získal více informací." Krátká, nezaujatá odpověď, kterou pan Wendelken poskytl na mé dotazy, zda RIDOH ano "1) vydala nějaká podobná prohlášení v roce 2021 nebo 2022 a 2) ve skutečnosti RIDOH takové případy shromažďuje a sleduje?" byl, 

"Jak víte, CDC (Center for Disease Control and Prevention), FDA (Food and Drug Administration) a HHS (Health and Human Services) udržují systém hlášení a sledování nežádoucích účinků vakcín.. Stát (RI) neudržuje samostatný systém. Nevydali jsme žádné prohlášení o myoperikarditidě po očkování proti COVID-19. "

Upřímná tvrzení pana Wendelkena jsou v rozporu s tvrzením Dr. Bandy a jejích kolegů z RIDOH o sledování nežádoucích účinků vakcíny covid-19 a jejich hlášení o 10 měsících dříve v RIMSJ. Bez ohledu na to, upřímnost pana Wendelkena vystihuje realitu: od září 2021 RIMSJ hlásí, až dosud se společnost RIDOH nevyvinula žádné další snahy o hlášení nežádoucích příhod vakcíny covid-19 „případy významného zájmu“, ani společnost RIDOH obvykle „neodpověděla na média [zranění související s vakcínou covid-19] a žádosti o data v včas." Bez ohledu na aktuálnost je záznam RIDOH ve vztahu k žádostem o údaje o poškození vakcínou covid-19 lhostejný, nebo – jak moje současná zkušenost nakonec ukazuje – aktivní mlžení a neprůhlednost.