Floridský generální lékař vyzývá k „zastavení používání mRNA vakcín proti COVID-19“

TALLAHASSEE, Florida – Generální lékař Floridy Dr. Joseph Ladapo dnes v tiskové zprávě vyzval k „zastavení používání vakcín mRNA COVID-19“. X vlákno. V prohlášení zveřejněném na X Ladapo napsal: „Americký úřad pro kontrolu potravin a léčiv a Centra pro kontrolu a prevenci nemocí to s bezpečností COVID-19 vždy hrály rychle a uvolněně, ale jejich selhání při testování integrace DNA s lidským genomem – jak nařizují jejich vlastní směrnice – když je známo, že vakcíny jsou kontaminovány cizí DNA, je netolerovatelné.“

Oznámení následuje po prosincové výměně dopisů mezi Ladapem a americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Tak jako podrobně v našem exkluzivním rozhovoru, Ladapův dopis kladl otázky týkající se a nedávný předtisk dokumentování detekce miliard fragmentů DNA na dávku ve schválených mRNA vakcínách Pfizer a Moderna COVID-19; DNA promotoru/zesilovače Simian Virus 40 (SV40) byla také nalezena v lahvičkách Pfizer. V dopise Dr. Ladapo poukazuje na to, že vakcíny používají lipidové nanočástice k účinnému dodávání mRNA do lidských buněk, takže vakcíny mohou být stejně účinné při dodávání kontaminantů DNA do lidských buněk.

Rizika této kontaminace by mohla zahrnovat integraci těchto fragmentů DNA s lidskou DNA, změny našich genů, které by mohly být předány potomkům, a rozvoj rakoviny, protože geny v buňce kontrolují, zda je buňka zdravá nebo rakovinná. 

Projekt odpověď od Dr. Petera Markse, ředitel Centra pro hodnocení a výzkum biologických látek při FDA, uvedl, že „Rádi bychom objasnili, že na základě důkladného posouzení celého výrobního procesu je FDA přesvědčena o kvalitě, bezpečnosti a účinnosti COVID- 19 vakcín." Marks dále uvedl, že „žádné proteiny SV40 nejsou kódovány pro vakcíny ani nejsou přítomny ve vakcínách… Jakákoli kontaminace zbytkovými fragmenty DNA je rutinně monitorována jako specifikace produktu…[a] byly provedeny reprodukční toxikologické studie pro hodnocení mRNA vakcín COVID-19 a nenašli žádné obavy."

Marksův dopis poskytuje informace o výrobním procesu pro produkty před závěrem: „Stojíme pevně za naším regulačním rozhodováním ohledně povolení a schválení vakcín COVID-19, které mají vysoce příznivý bezpečnostní profil a které zachránily, a pokračovat v zachraňování mnoha životů. Výzvou, které i nadále čelíme, je pokračující šíření dezinformací a dezinformací o těchto vakcínách, což má za následek váhavost ohledně očkování, která snižuje příjem vakcíny. Vzhledem k dramatickému snížení rizika úmrtí, hospitalizace a vážných onemocnění, které vakcíny umožňují, přispívá nižší absorpce vakcín k pokračující úmrtnosti a vážným onemocněním způsobeným COVID-19.

V dnešní tiskové zprávě Ladapo napsal, že Marksův dopis neposkytuje „žádný důkaz o tom, že by byla provedena hodnocení integrace DNA s cílem řešit rizika nastíněná FDA sami v roce 2007…Místo toho poukázali na studie genotoxicity – což jsou neadekvátní hodnocení rizika integrace DNA. Kromě toho zatemnili rozdíl mezi promotorem/enhancerem SV40 a proteiny SV40, dvěma prvky, které jsou odlišné.

Z tohoto důvodu Dr. Ladapo píše: „Pokud rizika integrace DNA nebyla posouzena pro mRNA vakcíny COVID-19, tyto vakcíny nejsou vhodné pro použití u lidí… Doufám, že s ohledem na COVID-19 , FDA jednoho dne vážně zváží svou regulační odpovědnost za ochranu lidského zdraví, včetně integrity lidského genomu.

Dopis doporučuje, aby poskytovatelé, kteří se obávají zdravotních rizik pacientů spojených s COVID-19, upřednostnili přístup pacientů k vakcínám a léčbě COVID-19 bez mRNA.

Republished from kronika Alachua