Pohřben v rámci FDA briefingový dokument na schůzi Poradního výboru pro vakcíny a příbuzné biologické produkty (VRBPAC) dne 10. prosince 2020 pro vakcínu Pfizer-BioNtech COVID-19 – existují alarmující údaje a znepokojivý problém, který by se měl řešit.
Za prvé stojí za zmínku, že společnost Pfizer použila „centrální laboratoř“ (viz strana 13 dokumentu) podle svého výběru, k potvrzení případů COVID-19 pomocí testu PCR. „Pokud se u účastníka kdykoli rozvine akutní respirační onemocnění, nastává návštěva pro nemoc. Vyšetření pro návštěvy při onemocnění zahrnuje výtěr z nosu (střední turbina), který je testován v centrální laboratoři pomocí testu reverzní transkripce-polymerázové řetězové reakce (RT-PCR).
Již dříve jsem o tom napsal hloubkovou vyšetřovací zprávu Test PCR. Použitá hodnota prahu cyklu (CT) výrazně ovlivňuje výsledek testu.
Podle jednoho studie Jaafara a kol.autoři zjistili, že při provádění testů PCR s 35 a více cykly – přesnost klesla na 3 %, což znamená, že až 97 % pozitivních výsledků může být falešně pozitivních.
Neexistují žádné informace o hodnotě CT používané v této „centrální laboratoři“.
Vzhledem k tomu, co víme, že stěžejní klinická studie společnosti Pfizer byla de facto nezaslepená – jejich nezaslepující pokyny jsou jasně uvedeny v jejich vlastním protokolu studie a pro potenciální případy COVID-19 byli zaměstnanci testovacího místa okamžitě odslepeni. To znamená, že pracovníci studie věděli, zda konkrétní symptomatický účastník měl placebo nebo vakcínu.
Široce propagovaná míra účinnosti vakcíny Pfizer 95 % vzešla z výsledků testů PCR získaných z této centrální laboratoře. Oslepení klinických studií vede k silnému zkreslení a vážné ztrátě integrity dat, takže potenciálně mohly být CT zvýšeny pro neočkované (placebo) účastníky podezřelé z COVID-19, což vedlo k téměř zaručeným pozitivním výsledkům Covid. Pro ty, kteří měli vakcínu, mohla být použitá hodnota CT mnohem nižší, takže je pravděpodobnější, že vytvoří negativní výsledek.
Na straně 24 dokumentu jsou výsledky ukazující 95% VE (účinnost vakcíny) pro vakcínu níže.
95% VE (účinnost vakcíny) vzniká z 8 potvrzené případy Covid z očkované skupiny (od nejméně 7 dnů po dávce 2) ve srovnání s 162 ze skupiny s placebem. Tyto dva datové body jsou v podstatě tím, na čem Pfizer pověsil klobouk, aby dokázal, že jejich vakcína byla úspěšná.
Toto jsou údaje, na které se FDA a další regulační orgány po celém světě spoléhaly při udělování EUA (Emergency Use Authorisation) pro vakcínu Pfizer-BioNtech COVID-19 a pro miliardy dávek, které mají být odeslány po celém světě, přičemž některé země prosazují vysoce kontroverzní drakonické očkovací příkazy.
Klíčovou částí tohoto dokumentu, která se zmiňuje o možném skutečném VE v té době, jsou následující odsuzující údaje níže (najdete na straně 42).
Byli to lidé vykazující skutečné příznaky. Pokud spočítáte VE z těchto čísel, je to závratně nízkých 12 %. VE se vypočítá vydělením rozdílu mezi počtem případů ve skupinách s placebem a vakcínou počtem případů ve skupině s placebem x 100 = VE 12 %
Toto je obrovský skok dolů z 95% VE generovaného snadno manipulovatelnými testy PCR, prováděnými v centrální laboratoři vybrané společností Pfizer. Co je ještě více alarmující, je, že tato data byla známa téměř před rokem a půl samotným FDA.
Republished from Náhradník
Publikováno pod a Mezinárodní licence Creative Commons Attribution 4.0
Pro dotisky nastavte kanonický odkaz zpět na originál Brownstone Institute Článek a autor.
